포도피어슨병 (Xylella fastidiosa Wells et. al.)
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작성일 2019-02-11 11:34
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| 기주 | Vitis taburusca, V. iberlandieri, V. aestivalis, V. canolicans, Ulmus americana, Acer rubra, Quercus rubra, Morus rubra아메리카 느릅나무, 미국꽃단풍, 북가시나무, 일일초류)*주기주는 포도(Vitis vinifera)로서 아메리카종인 V. labrusca와 V. riparia도 포함된다. *또다른 아메리카종으로서 대목으로 쓰이는 V. rupestris, V. berlandieri, V. aestivalis, V. candicans 그리고 이 대목을 쓴 교잡종 V. rotundifolia 등은 저항성이다. *아몬드와 알팔파는 몇안되는 재배식물 기주의 하나이며 그외에 여러 야생식물 및 잡초 (야생초본류, 세이지, 릴리, 각종 각목과 교목)가 병징발현 없이 병원균을 보유할 수 있다.*복숭아 역시 주기주의 하나로서 Prunus salicina에서 발견되는 또다른 형태의 X. fastidiosa에 의하여 피해를 받는다. 접목여부에 관계없이 복숭아 모든 품종, 교잡종이 피해를 받는다. X. fastidiosa가 phony disease와 관련이 있다는 것이 밝혀지기 전에 이미 자두, 살구, 야생 Prunus angustifolia는 감수성이라는 보고가 있었지만 각 계통의 기주범위는 좀 더 밝힐 것이 남아있다. 포도과원의 각종 영년생 잡초, Sorghum halepense 등은 복숭아 감염계통의 보균식물 역할을 하기도 한다.*기타 기주로는 Ulmus americana, Acer rubra, Quercus rubra, Morus rubra, Platanus occidentalis 등이 알려져 있지만 이 기주 분리계통이 포도에 감염을 일으키는 지는 밝혀지지 않고 있다. 미국 플로리다에서는 본 세균이 감귤의 마름병과 관계가 있는 것으로 알려져 있으며 감귤에 인공접종하면 같은 병징을 나타내고 매개충을 방제하면 Citrus blight의 확산속도를 줄일 수 있다고 하나 Koch's의 원칙을 충족시키지는 못하고 있다. *본 병원균이 한국에 침입하면 포도와 복숭아가 주기주가 될 것이다. Morus alba L. (뽕나무, 오듸나무), Platanus occidentalis L. (양버즘나무), Prunus salicina Lindl. (자두나무, 오얏나무), Prunus persica (L.) Batsch (복숭아나무, 복사나무), Prunus amygdalus Batsch. (아몬드), Pyrus pyrifolia var. culta (Makino) Nakai (배나무, 일본배), Vinca minor L. (좁은잎빈카), Vitis rotundifolia Michx. (머스카딘포도), Vitis riparia Michx. (리파리아포도), Vitis vinifera L. (포도나무, 포도(유럽종), 초룡주, 비니페라종), Vitis rupestris Scheele (돌포도) |
| 분포(발생정보 포함) | 북부중앙아메리카 대부분 지역 중국, 대만, 멕시코, 미국, 캐나다, 코스타리카, 베네주엘라, 브라질, 아르헨티나, 파라과이 |
| 생태 | 생육; 후기에 줄기가 감염되면 보통 성숙하지 못한다. 신초끝은 포도나무가 감염된 첫해에 흔히 죽는다. 최초에는 오직 포도나무의 한두줄기에서 잎과 목질부에서 병징이 보인다. 심하게 감염된 포도나무에서는 봄에 출아가 2주쯤 늦어진다. 새로운 신초는 느리게 자라고 위축된다. 새로운 신초에 형성되는 첫 4∼6엽은 작고, 조직은 즉시 주맥을 따라서 퇴록된 바탕에 암록색으로 나타난다. 그다음의 잎들은 색깔은 정상이지만 작다. 줄기의 마디사이는 정상보다도 아주 짧다. 심하게 감염된 포도나무의 기부에 자라는 흡지는 정상적으로 발달한다. 이와 같은 재생은 한여름 또는 늦여름 까지 나오는데 그후 특징적인 잎과 나무의 증상이 대부분의 잎과, 신초, 줄기에서 재발생된다. 감염된 포도나무는 감염후 첫해에 죽거나, 품종에 따라 또는 감염되었을때 나무의 나이에 따라 또는 기상조건에 따라 5년 또는 그이상 살아 있기도 한다. 미국의 열대지역에서는 감염된 V. vinifera 품종은 심은후 12개월 이내에 죽는다.병환과 역학;X. fastidiosa는 자연분포하는 신대륙의 원산 식물에서 발생한다. 야생기주는 단자엽과 쌍자엽의 여러식물이다. 켈리포니아에서는 야생화본과, 방동산이류와 백합류가 기주이다. 그리고 활엽초본식물, 관목과와 교목에는 가끔 감염된다. 이 세균은 캘리포니아에서는 알몬드와 알팔파에서, 코스타리카에서는 macadamia에 병을 유발한다. 야생기주뿐만 아니라 포도등 작물에서 이 세균은 생존하고 사부조직에서 증식된다. 신대륙에서는 매미충과 거품벌레의 여러 속이 기주식물의 사부조직을 섭식함으로서 세균의 매개충으로의 역할을 한다.세균은 곤충이 입에 붙어 있는다. 감염된 매개곤충은 건전 식물의 사부조직을 섭식하는동안 타액을 배출하고 세균은 이타액으로 전염되는 것이다. 병징은 사부에 침입된 균밀도가 증가함으로서 나타난다. 세균은 병징 진전을 조장하는 독소를 생산한다. 플로리다에서는 이 병은 포도나무에서 포도나무로 전파된다. 켈리포니아에서 이 병은 과수원 주위의 잡초기주로부터 전파되며 감염지역으로부터 100m 내에 자라는 식물들에 전파된다. |
| 피해 | 이 병은 미국 캘리포니아의 Santa Anna River 계곡에서 1892년에 최초보고 되었고 포도품종인 V. vinifera 를 죽인다.미국의 멕시코만 연안 평야지대에는 본 세균이 자연적으로 발생하기 때문에 포도품종 Vitis vinifera와 V. labrusca를 재배할 수 없다. 이 두품종을 재배하면 야생기주의 병원균이 매개충에 의하여 쉽게 감염되어 죽기 때문이다. 따라서 저항성인 V. rotundifolia(무스카딘) 만을 재배할 수 있다. 남미도 같은 상황에 처해 있다. 캘리포니아의 경우 몇몇 상습발생지역이 존재하여 V. vinifera는 상습발생지역을 피하여 재배하여야 할 것이다. 과거에는 이러한 현상이 파악되지 않은채 재배하여 상당한 피해를 초래한 바 있다. 항생제를 이용한 세균방제 및 살충제 시용에 의한 매개충 방제가 시도된 바 있으나 효과가 극히 제한적이어서 실제로는 방제법으로 이용하지 않고 있다. 반면에 복숭아의 phony disease는 과실의 크기 및 숫자를 줄이기는 하나 나무를 죽이지는 않는다. Anderson과 French(1987)은 복숭아에 대한 생물물리적 영향을 분석한 바 있다. 1940년대 미국의 남동부 복숭아 재배지역에서 중요병으로 대두되어 5년생 나무는 50%가 감염된 경우가 흔하였으며 늙은 나무는 모두 감염된 적도 있다. 그러나 현재는 방제법(살충제, 감염나무의 제거, 과원주위의 야생기주의 제거등)이 확립되어 병 발생이 심한 지역을 빼고는 그 효과가 매우 높다. 따라서 본 병은 미국과 열대아메리카의 포도재배를 제한하는 요소로 작용하기는 하나 미국 포도재배 전지역에서 발생하는 것은 아니며 새지역으로 확산되지는 않고 있다. 본 병은 기후조건에 의하여 병원균과 매개충의 분포가 제한되는 것으로 여겨진다. |
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